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Merck afirma que las píldoras experimentales podrían tener los peores efectos del COVID-19. debilitar

WASHINGTON – Merck dijo el viernes que su píldora experimental COVID-19 ha reducido a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recién infectadas con el coronavirus y pronto requerirá que los funcionarios de salud en los EE. UU. Y en todo el mundo dejen de usar el medicamento Approve. …

Si se aprueba, Merck será la primera píldora para tratar COVID-19, lo que podría ser un gran paso adelante en la lucha contra la pandemia. Todos los tratamientos para COVID-19 actualmente aprobados en los Estados Unidos requieren inyección o intravenosa.

Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron que los resultados iniciales mostraron que dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas de COVID-19, la tasa de hospitalización y la tasa de muerte de los pacientes que recibieron un medicamento llamado molnupiravir fue aproximadamente la mitad de la de los que recibieron medicamentos falsificados. El estudio reclutó a 775 adultos con COVID-19 leve a moderado que se creía que tenían un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves debido a problemas de salud como obesidad, diabetes o enfermedades cardíacas.

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