La nueva píldora COVID-19 fácil de usar tiene un problema
Hay dos nuevas opciones de tratamiento para los pacientes recién infectados con COVID-19 que se pueden realizar en casa.
Sin embargo, esta conveniencia trae consigo un problema: si aparecen síntomas, es necesario tomar estas pastillas lo antes posible.
El desafío es hacerse la prueba, obtener una receta y comenzar a tomar el medicamento lo antes posible.
La semana pasada, los reguladores estadounidenses aprobaron las tabletas Pfizer paxlovid y molnupiravir de Merck. Si bien los efectos de Pfizer son mucho mejores en pacientes de alto riesgo, se ha demostrado que ambos reducen la posibilidad de hospitalización o muerte por COVID-19.
Observe con atención:
¿Quién debería tomar estas pastillas?
Los medicamentos antivirales no son adecuados para todas las personas que dan positivo. Estos comprimidos son adecuados para pacientes con COVID-19 leve a moderado que son más propensos a una enfermedad grave. Esto incluye a los ancianos y personas con otros problemas de salud como enfermedades cardíacas, cáncer o diabetes que los hacen más susceptibles. Ambos comprimidos son adecuados para adultos, mientras que paklovid está aprobado para niños mayores de 12 años.
¿Quién no debería tomar medicamentos?
Merck Molnupiravir no está aprobado para su uso en niños porque puede afectar el crecimiento óseo. Debido a la posibilidad de defectos congénitos, no se recomienda para mujeres embarazadas. Los comprimidos de Pfizer no se recomiendan para pacientes con enfermedad renal o hepática grave. Para algunas personas, esta puede no ser la mejor opción, ya que puede interactuar con otras recetas que está tomando el paciente. Las píldoras antivirales no están aprobadas para su uso en pacientes hospitalizados con COVID-19.
¿Qué es la ventana de tratamiento?
Estos comprimidos deben tomarse lo antes posible dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Los síntomas más comunes son tos, dolor de cabeza, fiebre, pérdida del gusto u olfato, dolores musculares y corporales. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tienen un sitio web para revisar sus síntomas.
Dr. Cameron Wolfe, un experto en enfermedades infecciosas del Hospital de la Universidad de Duke, recomienda hacerse la prueba tan pronto como desarrolle los síntomas del COVID-19.
«Si espera para comenzar a respirar, está perdiendo la oportunidad de tomar estos medicamentos», dijo Wolf.
¿Dónde puedo comprar tabletas?
Primero necesitará una receta de un médico u otro profesional sanitario autorizado. El gobierno de EE. UU. Está comprando estas tabletas de Merck y Pfizer y las pone a disposición de forma gratuita, pero las existencias iniciales son limitadas. Se envían a farmacias, centros de salud comunitarios y otros lugares de los estados. El tratamiento duró cinco días.
Algunos farmacéuticos pueden hacer una prueba rápida de COVID-19 y recetar todas las píldoras a la vez. Lo hicieron para la gripe o el dolor de garganta en muchos estados.
¿Los comprimidos son adecuados para las variantes de Omicron?
Se espera que estas píldoras sean efectivas contra Omicron, ya que no se dirigen a la proteína de pico, que es donde reside la alarmante mutación de la mayoría de las variantes. Las dos píldoras funcionan de diferentes formas para evitar que el virus se multiplique.
¿Existen otras opciones para los nuevos pacientes con COVID-19?
Sí, pero no son tan fáciles de usar como las tabletas: se administran por vía intravenosa o por inyección, generalmente en un hospital o clínica. Tres medicamentos contienen anticuerpos antivirales, aunque las pruebas de laboratorio han demostrado que estos dos medicamentos son ineficaces contra Omicron. Los medicamentos con anticuerpos del fabricante británico de medicamentos GlaxoSmithKline parecen ser efectivos y los funcionarios dicen que están trabajando para aumentar los envíos a los EE. UU. Remdesivir, el único fármaco antiviral aprobado en los Estados Unidos, es adecuado para pacientes hospitalizados con COVID-19.
Associated Press Tom Murphy. El autor de Associated Press Matthew Perrone, un escritor de salud, contribuyó a este informe. El Departamento de Salud y Ciencia de Associated Press cuenta con el apoyo del Departamento de Educación Científica del Instituto Médico Howard Hughes. AP es el único responsable de todo el contenido.